Опис Кристалічний порошок від білого до сірувато-білого кольору. ω = 98.5…..101.0 % Розчинність Легко розч.: вода Р; мало розч.: спирт Р; нерозч.: ефір.


The Presentation inside:

Slide 0


Slide 1


Slide 2


Slide 3


Slide 4


Slide 5


Slide 6


Slide 7

Опис Кристалічний порошок від білого до сірувато-білого кольору. ? = 98.5…..101.0 % Розчинність Легко розч.: вода Р; мало розч.: спирт Р; нерозч.: ефір Р Ідентифікація 1. Осадження основи із водного розчину 2. УФ, ІЧ спектри


Slide 8

3. Окиснення йодом 4. Реакція на тартрати 5. Утворення комплексу Феруму (ІІІ) (зелений колір) 6. Окиснення в середовищі натрій гідроксиду 7. Гідрамінне розщеплення (запах метиламіну)


Slide 9

Випробування на чистоту 1. Прозорість еталон-ІІ 2. Кольоровість: BY5 3. Адреналон (Спектрофотометрія) 4. Норадреналін (ТШХ) 5. Втрата маси при висушуванні (до 0.5 % при 250С, вакуум, 18 год) 6. Сульфатна зола (0.1 %) Кількісне виявлення Ацидиметрія (в льодяній кислоті оцтовій до блакитно-зеленого кольору), s = 1 , кристалічний фіалковий. 2. Фотоколориметрія (метод калібрувального графіку, для розчинів) Зберігання. Застосування Щільно закрита тара під вакуумом чи в інертному середовищі, темне місце


Slide 10

Норадреналіну гідротаортрат


Slide 11

3. Окиснення йодом 7. Гідрамінне розщеплення (запах амоніаку)


Slide 12

Мезатон Mesatonum Опис Книга Розчинність Книга Ідентифікація 1. Утворення комплексу Феруму (ІІІ) (фіалковий колір) 2. Утворення фіалкового комплексу Купруму (ІІ) 3. Реакція на хлориди


Slide 13

Кількісне виявлення Ацидиметрія (в льодяній кислоті оцтовій в присутності гідраргірум (ІІ) ацетату; кристалічний фіалковий до блакитно-зеленого кольору), s = 1 2. Броматометрія (s = 1) 3. Алкаліметрія (в середовищі вода-хлороформ; фенолбензеїн до рожевого кольору), s = 1 4. Аргентометрія (метод Фольгарда), s = 1 Зберігання. Застосування Герметична темна тара без світла; стабілізатор Na2S2O5


Slide 14

КОРТИКОСТЕРОЇДИ Дезоксикортикостерону ацетат Кортизону ацетат Преднізолон Дексаметазон Тріамцинолон Флюоцинолону ацетонід Флюметазону півалат


Slide 15

Гідрокортизону ацетат Опис. Розчинність Ідентифікація 1. ІЧ спектр, ТШХ 2. Виявлення стероїдного фрагменту


Slide 16

3. Виявлення ацетилу (ацетатів): La3+ + 3 CH3COO- + 2 H2O > La(OH)2CH3COOv + 2 CH3COOH 4. Виявлення ?-кетольної групи


Slide 17

5. Виявлення естерної групи


Slide 18

6. Виявлення карбонільної групи


Slide 19

Випробування на чистоту 1. Кут питомого оптичного обертання: +158….+167 0 2. Супровідні домішки (рідинна хроматографія) 3. Втрата маси при висушуванні (до 0.5 % при 100…1050С) Кількісне виявлення 1. Спектрофотометрія (метод питомого оптичного поглинання) Зберігання. Застосування Щільно закрита тара


×

HTML:





Ссылка: