Современные подходы к скринингу дифференциального метилирования геномов клеток рака молочной железы Виктория Шкарупо


The Presentation inside:

Slide 0

Современные подходы к скринингу дифференциального метилирования геномов клеток рака молочной железы Виктория Шкарупо Лаборатория Молекулярной генетики человека НИЦ Молекулярной медицины ММА им.И.М.Сеченова


Slide 1

Технологические преимущества определения маркеров метилирования перед детекцией мутаций/делеций ДНК Нарушения метилирования ДНК – один из наиболее ранних процессов канцерогенеза Частоты аномального метилирования множества генов значительно превышают частоты структурных повреждений тех же генов при канцерогенезе Выявление аномально метилированных молекул ДНК в избытке нормального биологического материала не вызывает проблем, детекция же мутаций/делеций в этой ситуации практически невозможна Анализ метилирования одного гена технически прост и в большинстве случаев сводится к ПЦР с одной-тремя парами праймеров. Поиск же мутаций в одном гене требует использования до нескольких десятков пар праймеров, кроме того, удовлетворительная эффективность достигается только после секвенирования фрагментов ПЦР.


Slide 2

Технологические преимущества маркеров метилирования ДНК перед детекцией маркеров экспрессии на уровне РНК Стабильность ДНК значительно выше Аномально метилированную ДНК можно детектировать в плазме крови и других биологических жидкостях (неинвазивные / низкоинвазивные тесты) Аномальное метилирование – качественный, а не количественный признак, поэтому на достоверность его определения не влияет присутствие молекул нуклеиновых кислот из нормальных тканей


Slide 3

Масштабный скрининг метилирования ДНК Высокая чувствительность молекулярно-генетических маркеров канцерогенеза может достигаться на уровне единичных маркеров Удовлетворительная специфичность молекулярно-генетических маркеров канцерогенеза достигается только при использовании систем десятков маркеров


Slide 4

Цель: разработка современного высокотехнологичного скрининга дифференциального метилирования ДНК Анализ ранее опубликованных подходов; выбор и обоснование методической базы исследования Разработка лабораторного протокола метода скрининга дифференциального метилирования ДНК Разработка методов картирования выявляемых дифференциально метилированных локусов Проведение скрининга дифференциального метилирования геномов клеток рака молочной железы (РМЖ); характеристика нормальных и опухолевых метилотипов Картирование и характеристика частот аномального метилирования конкретных выявленных локусов при РМЖ Задачи:


Slide 5

Метод амплификации интерметилированных сайтов (АИМС) Frigola et al., 2002


Slide 6

Компьютерная программа PeakPick: анализ и сравнение реальных электрофореграмм


Slide 7

Позиционирование продуктов АИМС на капиллярной электрофореграмме 1. Секвенирование индивидуальных фрагментов 2. Рестрикционное картирование на основании анализа AIMS in silico


Slide 8

Полная репрезентация АИМС in vitro CpG-метилаза M.SssI XmaI АИМС


Slide 9

Позиционирование продуктов АИМС на капиллярной электрофореграмме Рестрикционное картирование на основании анализа AIMS in silico C2CD2-5’-CpG Межгенный13q32.1-CpG PHF-5’-CpG 12q13.13-5’-CpG неохарактеризованные сплайсируемые РНК Рестриктаза NotI - C2CD2-5’-CpG Рестриктаза AscI - PHF-5’-CpG Рестриктаза GsaI - межгенный CpG-островок 13q32.1 Рестриктаза AvrII - 12q13.13-5’-CpG


Slide 10

Скрининг дифференциального метилирования: нормальные и опухолевые метилотипы интронный-CpG-островок CUX1 ZBTB4-3’-CpG Х-сцепленный IQSEC2 – 5’-CpG C12orf32- 5’-CpG FOXM1-5’-CpG ANK3- 5’-CpG


Slide 11

В каждом из образцов опухолевых тканей показано аномальное метилирование по крайней мере одного из 30 проанализированных CpG-островков.


Slide 12

Клинико-генетические ассоциации


Slide 13

Клинико-генетические ассоциации


Slide 14

Поиск и характеристика дифференциально метилированных промоторных и др. CpG-островков Характеристика особенностей метилирования различных структурно-функциональных элементов генома Скрининг аномального метилирования в диагностике, в т.ч. ранней. Области применения


Slide 15

Благодарности Стрельников Владимир Викторович, к.б.н., в.н.с. Танас Александр Сергеевич, н.с. Кузнецова Екатерина Борисовна, к.б.н, ст.н.с. Спасибо за внимание !


Slide 16

Определение метилирования одного локуса методом метилчувствительной ПЦР М – маркер молекулярной массы ДНК О – отрицательный контроль ПЦР (H2O) П – положительный контроль ПЦР (ДНК) о – гидролизованная ДНК из тканей опухолей н - гидролизованная ДНК из прилежащих нормальных тканей


Slide 17

Определение метилирования методом мультилокусной метилчувствительной ПЦР N33, CD44, GSTP, RASSF1, GPX3, SFRP – анализируемые гены НВВ – внутренний контроль ПЦР


Slide 18

Полная репрезентация АИМС in vitro и in silico


Slide 19

Анализ метилирования ДНК из клеток линии Jurkat, культивированных в присутствии 5-Aza-dc


Slide 20

Области приложения разработанного программного обеспечения Дизайн и анализ результатов экспериментов: - АИМС - амплификации неметилированных Alu- повторов - количественного анализа совокупного геномного метилирования Alu-повторов - детекции экстраметилированных сайтов - детекции экстранеметилированных сайтов Анализ результатов фрагментного анализа


Slide 21

Дизайн эксперимента с помощью программы AIMS in silico рестриктаз удлинителей праймеров, дискриминирующих различные геномные элементы, например, CpG-островки или рассеянные повторы. удлинителей праймеров, ограничивающих количество ожидаемых продуктов АИМС до значений, приемлемых при анализе капиллярным электрофорезом. Выбор:


Slide 22

Дифференциально метилированный участок интрона 1 гена ATP2B4 расположен в окне открытого хроматина.


×

HTML:





Ссылка: