Промышленные методы получения лекарственных средств. Технологическая схема производства и аппаратурное оформление.


The Presentation inside:

Slide 0

Промышленные методы получения лекарственных средств. Технологическая схема производства и аппаратурное оформление. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ЮЖНО-КАЗАХСТАНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ Кафедра: «Фармацевтической и токсикологической химии» Дисциплина: «химия и технология синтетических лекарственных веществ» Выполнила: Бейсенбаева Г.Б Группа: 402 ТФПр Приняла доцент: Асильбекова А.Д. Шымкент 2015 г


Slide 1

Гидроксилированием называется процесс введении в молекулу органического вещества одновалентной отрицательно заряженной оксигруппы—ОН, или гидроксила. Получаемые при этом соединения носят общее название оксисоединений. Гидроксилирование


Slide 2

Применение фенола


Slide 3

Фенол Получение фенола


Slide 4


Slide 5

1. Взаимодействие с активными металлами: 2С6Н5–ОН + 2Na > 2С6Н5–ОNa +H2 фенолят натрия 2. Взаимодействие с основаниями: С6Н5–ОН + NaОН > С6Н5–ОNa + H2О фенолят натрия 3. Взаимодействие с солями: с FeCl3 > комплексное соединение (сине-фиолетовый раствор) Кислотные свойства фенола


Slide 6

Нитрованием называется процесс введения в молекулу органического вещества одновалентной положительно заряженной нитрогруппы—NO2, являющейся остатком молекулы азотной кислоты после отнятия от нее гидроксила. В результате нитрования образуются органические нитросоединения (нитропродукты), в которых атом азота непосредственно соединен с углеродом. Нитрование


Slide 7

Нитросоединения обычно получают для последующего восстановления нитрогруппы в аминогруппу (NН2). Очень редко нитрогруппа сохраняется в готовом лекарственном соединении, например, в синтомицине Нитросоедннении образуются при действии азотной кислоты па ароматические соединении причем реакцию нитрования можно представить как результат замены атома водорода при ариле (ароматическом радикале) ни¬трогруппом с выделением молекулы воды. Таким образом, получение нитробензола можно выразить следующей схемой действия азотной кислоты на бензол


Slide 8

Нитрование


Slide 9


Slide 10

Химические свойства. Реакции замещения Нитрование (Механизм)


Slide 11

Нитрование (радикальный механизм)


Slide 12

1-емкость для бензольного экстракта, 2,3,4- напорные баки для бензола,кислотной смеси и отработанный кислоты, 5-нитратор,6- теплообменник,7-насос,8-сепаратор,9-сборник отработанный кислоты


Slide 13

Ацилирование Ацилированием называется введение одновалентного, положительно зараженного кислотного остатка, ацила на место атома водорода в аминогруппу или гидроксил алифатического или ароматического соединения В этих формулах Ас—ацил, полученный отнятием гидроксила от кислоты.


Slide 14

Примерами таких реакций ацилирования могут служить следующие 1) Проведение реакций в безводной среде. В этих условиях выделяющийся хлористый водород связывается самим образующимся ациламином. 2) Проведение реакции в безводной среде, связывающей хлористый водород, например в пиридине. Такой метод применяется при получении некоторых сульфаниламидных препаратов при ацилировании гетероциклического амина хлорангидридам карбоалкоксисульфациловой кислоты:


Slide 15

3) Проведение реакции в воднощелочной среде. Такой прием допустим конечно, лишь в отношении тех хлорангидридов которые достаточно стойки и медленно гидролизуются при обычной температуре. Этот способ применяется также при производстве некоторых сульфаниламидных препаратов


Slide 16

Кислотный гидролиз ацетанилида: Щелочной гидролиз ацетанилида: Омыления ацетанилида


Slide 17


Slide 18


Slide 19

Заключение   Нитрование принадлежит к числу важнейших процессов химико-фармацевтической промышленности. Широкое применение ароматических нитросоединений в синтезе лекарственных веществ объясняется высокой реакционной способностью нитро-группы и получаемой ее восстановлением аминогруппы. Ацилирование может иметь целью получение нового соединения, свойства которого во многом определяются наличием ацильного остатка. АцильныЙ остаток в этом случае остается в молекуле лекарственного препарата. В других случаях введение ацильного остатка применяется как временная мера для зйшиты амино- или оксигруппы. В этом случае ацилирование играет вспомогательную роль. После проведения этих превращений ацилокси- или ациламиногруппу снова превращают в окси- или аминогруппу. В технологии полупродуктов представляет интерес получение окси соединений, в которых гидроксил является заместителем атома водорода в ароматическом цикле..  


Slide 20

Спасибо за внимание!!


×

HTML:





Ссылка: